Definición
A púpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) ou trombocitopenia inmunitaria, é un trastorno plaquetario que se caracteriza por unha disminución anormal das plaquetas na sangue. As plaquetas son células sanguineas que axundan a deter as hemorraxias, e decir na coagulación da sangue.
Esta enfermidade pode causar hematomas púrpuras, así como pequenos puntos avermellados e morados que parecen unha erupción.
Os nenos poden desenvolver esta patoloxía despois dunha infección viral, pero en adultos o trastorno pode ser de larga duración (crónica)
A PTI afecta máis a mulleres que a homes pero e máis común en nenos que en adultos, nos nenos, a enfermidade afecta por igual a ambos sexos.
Signos e síntomas
Os principais síntomas deste trastorno son os seguintes:
- Sangrado na pel, amiúdo ao rededor da espinilla, que causa unha erupción cutánea caraterística que locen como unhas pequenas manchas vermellas (erupción petequial.)
- Propenso a formación do hematoma.
- Sangrado nasal ou bucal (encías).
- Ouriños ou feces con sangue.
- Fluxo menstrual insualmente abundante
Diagnóstico
Para diagnósticar esta enfermidade o médico tratará de descartar outras posibles causas de sangrado. Tamén se levaran a cabo exámes de sangue para verificar o número de plaquetas, a parte desta proba tamén se pode facer un aspirado medular ou unha biopsia.
Tratamento
As persoas con trombocitopenia inmunitaria leve non necesitan máis que un control regular e controis plaquetarios.
O tratamento pode incluir varios enfoques como:
- Medicamentos para aumentar o reconto plaquetario como por exemplo: esteroides, inmunoglobulina e medicamentos que estimulan a producción de plaquetas.
- Ciruxía para extirpar o bazo (esplenectomía)
Pronóstico
Con tratamento, a probabilidade de remisión é boa. En poucas ocasións esta enfermidade pode convertirse nunha doenza crónica pero pode reaparecer, incluso despois de un período sen síntomas.
Prevalencia
A prevalencia desta enfermidade é 1-5/ 10.000.
Ningún comentario:
Publicar un comentario