SARCOMA DE EWING

Definición

O sarcoma de Ewing é un tipo de cancro maligno pouco frecuente que se manifesta nos ósos ou no texido blando. Este cancro adoita aparecer nos ósos largos da pelvis, nas pernas ou brazos e con menor frecuencia aparece en texidos brandos de brazos e pernas, ainda que pode aparecer en calquera óso.

Este tipo de cancro e máis frecuente en adolescentes e adultos, afectando máis a homes que a mulleres.

Signos e síntomas

Os principais son:

• Dor, hinchazón ou sensibilidade da zona afectada. 
• Dor nos ósos, que pode empeorar durante a noite ou ao realizar actividade física. 
• Cansancio sin causa aparente. 
• Febre sin causa coñecida.
• Perdida de peso. 
• Fractura de ósos sen causa coñecida. 

Diagnóstico

O diagnótico desta enfermidade comprede pobras de diagónostico por imaxe :

• Tomografía computarizada (TC).
• Resonancía magnética (RM).
• Tomografía por emisión de positrones ( TEP).
• Gammagrafía ósea.

Para completar o diagnóstico si se sospeita de tumor realizarase unha biopsia (mostra de texido).  A biopsia pode ser de dous tipos:

• Biopsia con agulla: consiste en introducir unha agulla a traves da pel e dirixirse ao inteior do tumor. Extraense pequenos fragmemtos do tumor.
• Biopsia cirúrxica: consiste en realizar unha incisión a través da pel e extraer o tumor enteiro (biopsia por excisión) ou unha parte do tumor (biopsia por incisión)

Tratamento

Cos anos fixeronse grandes avances no tratamento e na curación destas enfermidades. O tratamento inclúe unha combinación de:

• Quimioterapia
• Radioterapia 
• Estirpación cirúrxica

O tratamento vai a depender do seguinte: estadio do cancro, a idade e o sexo da persona e os resultados dos exámenes e da mostra da biopsia.

Máis información sobre o diagnóstico e o tratamento

Pronóstico

 Hai varios datos clínicos e bilóxicos que van condicionar o pronóstico desta enfermidade :

• Sí o tumor se diseminou aos ganglios linfáticos ou partes distantes do corpo. 
• En que parte do corpo empezou o tumor. 
• Tamaño do tumor no momento do diagnóstico. 
• Nivel de DHL máis alto do normal. 
• Sí o neno é menor de 15 anos.
• O sexo do neno. 
• Sí o neno tubo tratamentos anteriores para outro tipo de cancro. 
• Si o tumor e diagnósticado por segunda vez.

Prevalencia

 A prevalecia desta enfermidade é descoñecida.