A axenesia traqueal é unha malformación conxénita rara na que a tráquea pode estar ausente por completo (axenesia) ou presentarse de forma subdesenvolvida (atresia).
Signos e síntomas
- Polihidramnios durante o embarazo
- Dificultade respiratoria
- Cianose
- Choro, por parte do bebé no momento do nacemento, pouco sonoro
Diagnóstico
O diagnóstico desta enfermidade confírmase mediante laringoscopia e por tomografía axial computarizada (TAC) helicoidal das vías respiratorias.
Tratamento
Non existe unha solución cirúrxica a longo plazo debido á carencia, polo momento, dun material adecuado para actuar como protege traqueal.
A investigación en enseñaría de novios tecidos podería conducir a novas posibilidades para una reparación cirúrxica definitiva da tráquea.
Ata que non se poida conseguir unha reparación curativa, resulta inútil proceder a unha ventilación prolongada mediante tubo esofáxico.
Pronóstico
As malformacións conxénitas asociadas están presentes no 90% dos casos, afectando con maior frecuencia aos sistemas cardiovascular e gastrointestinal e ao tracto xenitourinario.
Esta enfermidade soe ser mortal en neonatos, sen embargo, nun caso, un neno con axenesia traqueal que presentaba unha fístula broncoesofáxica puido ser tratado con éxito, levándose a cabo unha reconstrucción do esófago coa interposición dun segmento do colon.
Prevalencia: 1/50.000 nacementos.
Ningún comentario:
Publicar un comentario